Κρίσιμες Προειδοποιήσεις & Περιορισμοί

INN (Διεθνής Μη Προστατευόμενη Ονομασία)	Διαθέσιμα εμπορικά ονόματα στην Ελλάδα	Κωδικός ATC	Φορές & Δοσολογίες (π.χ., δισκία, ενέσεις, κρέμες)	Κατασκευαστές στην Ελλάδα	Κατάσταση εγγραφής στην Ελλάδα	Κατηγοριοποίηση OTC / Rx
Atenolol	Tenormin	C07AB03	Δισκία 25 mg, 50 mg, 100 mg	AstraZeneca, Zentiva, Sandoz	Εγγεγραμμένο	Rx

Ομάδες Υψηλού Κινδύνου (Ηλικιωμένοι, Χρόνια Νοσήματα Κοινά Στην Ελλάδα)

Η λήψη του Tenormin (atenolol) ενδέχεται να επηρεάσει κυρίως τους ηλικιωμένους και τα άτομα με χρόνια νοσήματα. Οι ηλικιωμένοι συχνά απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή κατά την έναρξη της αγωγής. Η συχνότητα των παρενεργειών μπορεί να είναι αυξημένη, γι' αυτό προτείνεται η αρχική δόση να είναι 25 mg την ημέρα. Μετά από σταδιακή προσαρμογή, μπορεί να αυξηθεί σε 50 mg εφόσον χρειάζεται. Οι χρονίως πάσχοντες, όπως αυτοί με καρδιοπάθειες ή αναπνευστικά προβλήματα, θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά για τυχόν συμπτώματα επιδείνωσης. Σημαντικές προφυλάξεις περιλαμβάνουν:

• Συχνές ιατρικές εξετάσεις.
• Προσαρμογή δοσολογίας κατά περίπτωση.
• Προσοχή σε τυχόν συμπτώματα χαμηλής πίεσης ή βραδυκαρδίας.

Αλληλεπίδραση Με Δραστηριότητες

Ορισμένες δραστηριότητες μπορεί να επηρεαστούν από την αγωγή με Tenormin. Ειδικά, η οδήγηση και η χρήση μηχανημάτων μπορεί να είναι επικίνδυνες εάν υπάρξει υπνηλία ή ζάλη. Ατομικές αντιδράσεις διαφέρουν, αλλά οι χρήστες θα πρέπει να είναι επιφυλακτικοί στην αρχή της θεραπείας και μετά από τυχόν αλλαγές στη δόση. Η κυβέρνηση προτείνει να μην οδηγήσετε εάν νιώθετε ζαλάδα ή κόπωση. Επιπλέον, είναι φρόνιμο να αποφεύγετε δραστηριότητες που απαιτούν πλήρη συγκέντρωση έως ότου διαπιστώσετε πώς το φάρμακο επηρεάζει τον οργανισμό σας.

Q&A — “Μπορώ Να Οδηγήσω Μετά Τη Λήψη Του Σε Ελλάδα;”

Ναι, αλλά με προσοχή. Εάν έχετε να λάβετε Tenormin και παρατηρήσετε υπνηλία ή ζάλη, είναι καλύτερα να αποφύγετε την οδήγηση. Πριν πάρετε τον έλεγχο του αυτοκινήτου σας, είναι σημαντικό να γνωρίζετε πώς το σώμα σας αντιδρά στο φάρμακο. Εάν είναι η πρώτη σας φορά με την αγωγή, οι ειδικοί προτείνουν να ξεκινήσετε από το σπίτι μέχρι να δω τα αποτελέσματα. Η ασφάλεια πρέπει πάντα να είναι η προτεραιότητά σας.

Βασικές πληροφορίες χρήσης

Διεθνής Μη Προστατευόμενη Ονομασία (INN), διαθέσιμα εμπορικά ονόματα

Η διεθνής μη προστατευόμενη ονομασία για το Tenormin είναι η **Ατενολόλη**. Στην Ελλάδα, το φάρμακο διατίθεται κυρίως υπό την εμπορική ονομασία **Tenormin**. Ωστόσο, υπάρχουν και άλλες παραλλαγές, όπως το **Atenolol Zentiva** και το **Atenolol Normon**. Αυτές οι επωνυμίες περιλαμβάνουν προϊόντα που παράγονται από διάφορους κατασκευαστές, όπως η AstraZeneca και γενικοί προμηθευτές όπως οι Sandoz και Teva.

Η συσκευασία των δισκίων ποικίλλει, με κοινές ποσότητες τα 25mg, 50mg και 100mg. Ανάλογα με την περιοχή, οι παρεχόμενες πληροφορίες μπορεί να διαφέρουν. Για παράδειγμα, στο εξωτερικό, τα δισκία συχνά χρησιμοποιούνται σε μορφή δισκίων ή σε συσκευασίες blister.

• Η Ατενολόλη ανήκει στην κατηγορία των βήτα-αναστολέων.
• Χρησιμοποιείται συνήθως για τη θεραπεία της υπέρτασης και της στηθάγχης.
• Διατίθεται κυρίως με συνταγή αλλά μπορεί να βρεθεί και χωρίς αυτή σε κάποια φαρμακεία.

Νομική κατηγοριοποίηση από τον ΕΟΦ

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) έχει κατατάξει το Tenormin στην κατηγορία φαρμάκων που απαιτούν συνταγογράφηση. Αυτό σημαίνει ότι οι χρήστες υποχρεούνται να επισκέπτονται τον ιατρό τους για να αποκτήσουν τη σχετική συνταγή.

Οι κανονισμοί του ΕΟΦ σχετικά με τη συνταγογράφηση περιλαμβάνουν διάφορες οδηγίες για την ασφαλή χρήση του φαρμάκου. Σημαντικές συστάσεις αφορούν:

• Προσωπικό Ιατρικό Ιστορικό: Η λήψη του Tenormin πρέπει να γίνεται μετά από εκτίμηση από ειδικό, ειδικά σε περιπτώσεις ασθενών με ιστορικό καρδιοαγγειακών παθήσεων.
• Δοσολογία: H δόση μπορεί να ποικίλει ανάλογα με την ηλικία, την κατάσταση υγείας και άλλους παράγοντες.
• Διακοπές: Δεν συνιστάται η απότομη διακοπή της λήψης του φαρμάκου χωρίς ιατρική καθοδήγηση, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει επιπλοκές.

Επιπλέον, ο ΕΟΦ παρακολουθεί συνεχώς τα φάρμακα και τις παρενέργειές τους. Αν προκύψουν σοβαρές παρενέργειες, οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώσουν αμέσως το γιατρό τους. Η ενημέρωση αυτή διασφαλίζει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των θεραπειών, όπως για παράδειγμα η ασφαλής χρήση του Tenormin, το οποίο συχνά συνιστάται για τη ρύθμιση της αρτηριακής πίεσης ή για τη θεραπεία της στηθάγχης.

Οδηγός Δοσολογίας

Τυπικά σχήματα χορήγησης

Κατάσταση	Αρχική Δόση	Μέγιστη Δόση
Υπέρταση	50 mg μία φορά την ημέρα	100 mg/ημέρα
Στηθάγχη	50–100 mg/ημέρα	100 mg/ημέρα
Μετά από έμφραγμα	100 mg/ημέρα (μετά από σταθεροποίηση)	100 mg/ημέρα
Αρρυθμίες	Δείτε ειδικό γιατρού	100 mg/ημέρα

Προσαρμογές για συννοσηρότητες

Ειδική προσοχή χρειάζεται για τις ηλικιωμένες ομάδες και τα άτομα με νεφρική ανεπάρκεια. - **Ηλικιωμένοι ασθενείς:** Συνιστάται να ξεκινούν με χαμηλότερη δόση, π.χ. 25 mg ημερησίως. - **Νεφρική ανεπάρκεια:** - Για CrCl 15–35 mL/min, η μέγιστη δόση είναι 50 mg. - Για CrCl <15 mL/min ή σε αιμοκάθαρση, η μέγιστη δόση είναι 25 mg. Οι παραπάνω προσαρμογές βοηθούν στην αποφυγή παρενεργειών που σχετίζονται με τη συσσώρευση του φαρμάκου στο σώμα.

Q&A — “Τι πρέπει να κάνω αν χάσω μία δόση;”

Αν χαθεί μία δόση του Tenormin, ακολουθήστε τις εξής οδηγίες: - Λάβετε τη δόση μόλις το θυμηθείτε, εκτός αν είναι κοντά στην επόμενη. - Μην διπλασιάσετε τη δόση. - Συνεχίστε με την κανονική σας διάρκεια χορήγησης.

Πίνακας Παράδοσης

Πόλη	Περιοχή	Χρόνος Παράδοσης
Αθήνα	Αττική	5–7 ημέρες
Θεσσαλονίκη	Κεντρική Μακεδονία	5–7 ημέρες
Πάτρα	Δυτική Ελλάδα	5–9 ημέρες
Hράκλειο	Κρήτη	5–9 ημέρες
Βόλος	Θεσσαλία	5–9 ημέρες
Ιωάννινα	Ήπειρος	5–9 ημέρες
Κόρινθος	Πελοπόννησος	5–9 ημέρες
Ξάνθη	Ανατολική Μακεδονία και Θράκη	5–9 ημέρες
Χαλκίδα	Στερεά Ελλάδα	5–9 ημέρες
Καβάλα	Μακεδονία	5–9 ημέρες
Λάρισα	Θεσσαλία	5–9 ημέρες
Ρόδος	Δωδεκάνησα	5–9 ημέρες